La hiperlipoproteinemia tipo III, también conocida como disbetalipoproteinemia o enfermedad beta amplia, es un trastorno genético raro caracterizado por una descomposición (metabolismo) inadecuada de ciertos materiales grasos conocidos como lípidos, específicamente colesterol y triglicéridos. Esto da como resultado la acumulación anormal de lípidos en el cuerpo (hiperlipidemia). Las personas afectadas pueden desarrollar múltiples bultos amarillentos llenos de lípidos (pápulas) o placas en la piel (xantomas). Las personas afectadas también pueden desarrollar la acumulación de materiales grasos en los vasos sanguíneos (arterosclerosis), lo que podría obstruir el flujo sanguíneo y provocar una enfermedad coronaria o vascular periférica. La mayoría de los casos de hiperlipoproteinemia tipo III se heredan como un rasgo autosómico recesivo.